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VISIÓN

Convertirse en un centro de referencia en la investigación biomédica multidisciplinar y traslacional.

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MISIÓN

Desarrollar una investigación de excelencia que permita la traslación de sus resultados dirigidos a la resolución de los problemas de salud de la población.

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ARRATE PEREDA AGUIRRE

Arrate Pereda Aguirre

Investigadora

Arrate Pereda Agirre nació en Bilbao en 1987. Se licenció en Biología, especialidad en Genética Biosanitaria, por la Universidad Complutense de Madrid en 2010, aunque cursó los tres primeros años de carrera en la Universidad del País Vasco. En el año 2011-2012 realizó el Máster en Biología Molecular y Biomedicina en la Universidad del País Vasco.

Arrate ha comenzado su carrera profesional con un contrato de personal investigador en formación asociado a proyecto en marzo de  2011 en el Laboratorio de (Epi)Genética Molecular de la Unidad de Investigación del Hospital Universitario Araba-Txagorritxu. Ese mismo año se le concedió una Ayuda Predoctoral de Formación en Investigación en Salud (PFIS) financiada por el Instituto de Salud Carlos III con el objetivo de desarrollar su tesis bajo la dirección de la Dra Guiomar Pérez de Nanclares Leal.

Hasta la fecha tiene una publicación en revista internacional.

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ELENA BERISTAIN MENDIZABAL

Elena Beristain Mendizabal

Investigadora y técnico de apoyo

Elena Beristain Mendizabal nació en Eibar en 1978. Se licenció en Biología (intensificación en Biología Molecular y Celular) en 2002 por la Universidad de Málaga; y se doctoró en 2010 por la Universidad del País Vasco, obteniendo el premio extraordinario de doctorado.

La Dra. Beristain se ha formado en el campo de la genética del cáncer desde 2004, iniciando su periodo predoctoral con el estudio del Síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario en el Hospital de Cruces (Barakaldo), gracias a la financiación, principalmente, del Departamento de Sanidad del Gobierno Vasco de una serie de proyectos de investigación consecutivos. En 2010, consiguió un contrato de técnico de apoyo a la investigación del antiguo Ministerio de Ciencia e Innovación, y un año después, con motivo de la creación del laboratorio de (Epi)genética molecular en el Hospital Universitario Araba-Txagorritxu (Vitoria-Gasteiz), se trasladó a dicho hospital.

Las líneas de investigación en las que participa activamente son:

  •   Epigenética en el cáncer de mama
  •   Bases genéticas de los tumores hereditarios neuroendocrinos.

Su actividad investigadora le ha llevado a participar como investigadora principal y colaboradora en 5 proyectos de investigación, y autora y coautora de 16 artículos científicos, 1 capítulo de un libro y su tesis ha sido publicada por la Editorial Académica Española.

De entre sus méritos profesionales cabe destacar el premio de la Gaceta Médica de Bilbao al mejor artículo de oncología publicado en el año 2006 y premio de la Sociedad de Endocrinología y Diabetes de Euskadi (SEDyNE) a la mejor comunicación en Investigación Básica (2012).

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INTZA GARIN ELKORO

Intza Garin Elkoro

Investigadora y técnico de apoyo

Intza Garin Elkoro nació en Zarautz (Gipuzkoa) en 1982. Se licenció en Biología y Bioquímica por la Universidad de Navarra en 2005 y 2006, respectivamente.

En 2006, inició su carrera profesional en la Unidad de Investigación del Hospital de Cruces, con una ayuda predoctoral de formación y perfeccionamiento del Departamento de Educación del Gobierno Vasco. Su investigación comenzó en el Grupo de Investigación de Endocrinología y Diabetes, desarrollando su tesis sobre la  búsqueda de nuevos genes implicados en diabetes monogénica, y alcanzó el grado de Doctor en Ciencias por la Universidad del País Vasco en 2010.

En 2010 se incorporó en el nuevo Laboratorio de (Epi)Genética Molecular del Hospital Universitario de Araba, y en 2011 obtuvo un contrato como técnico de apoyo a la investigación del Instituto de Salud Carlos III.

En estos tres últimos años, su área de investigación principal ha sido las Enfermedades de Impronta, formando así parte del grupo de referencia a nivel nacional e internacional para el estudio del Pseudohipoparatiroidismo. Es autora y co-autora de 18 artículos internacionales, con un índice de impacto acumulado superior a 75 y ha colaborado en 6 proyectos de investigación competitivos.

Dentro de su área de conocimiento, la Dra. Garin se ha especializado en el análisis de datos masivos obtenidos a partir de técnicas de alto rendimiento en genómica, actualmente metodología puntera en la investigación en biomedicina.

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GUIOMAR PEREZ DE NANCLARES

Guiomar Perez de Nanclares

Jefe del Laboratorio

Guiomar Pérez de Nanclares Leal (GPNL) nació en Bilbao en 1973. Se licenció en Biología y en Bioquímica por la Universidad del País Vasco en 1996 y se doctoró en Ciencias por dicha Universidad en 2002.

La Dra. Pérez de Nanclares ha desarrollado la mayor parte de su carrera profesional en la Unidad de Investigación del Hospital de Cruces. Comenzó en 1998 con una ayuda predoctoral de formación y perfeccionamiento del Departamento de Educación del Gobierno Vasco y, posteriormente,  en 2003, obtuvo un contrato de investigador “Miguel Servet” del Instituto de Salud Carlos III. En la actualidad su contratación se enmarca en el Programa del Instituto de Salud Carlos III de Estabilización de investigadores del Sistema Nacional de Salud.

Su investigación comenzó en el seno del Grupo de Investigación en Endocrinología y Diabetes, en los proyectos de Investigación subvencionados por Agencias Locales, Estatales e Internacionales (es investigadora principal y/o colaboradora de 16 proyectos de investigación competitivos). Se ha incorporado recientemente como responsable del nuevo Laboratorio de (Epi) Genética Molecular del Hospital Univesitario Araba. La nueva unidad de investigación, fue inaugurada en diciembre del 2009 y está dotada de equipamiento de última generación, instrumentos de biología molecular y de genética, imprescindibles en el campo de la investigación traslacional. Pretende convertirse en una referencia para todas las personas que desarrollen proyectos de investigación genética y molecular en la provincia, asimismo pretende estimular la realización de nuevos proyectos y abrir nuevas líneas de investigación en los campos de la medicina, enfermería, biología y farmacia.

En los últimos años, si bien la investigación se ha mantenido en el ámbito de la endocrinología, ésta se ha centrado principalmente en la nueva área emergente de Enfermedades Raras. Desde enero 2010, el enfoque principal han sido las enfermedades de impronta, habiéndose constituido como investigadora de referencia a nivel nacional e internacional para el estudio del pseudohipoparatirodismo, y siendo parte activa del Consorcio Europeo para el estudio de dicha enfermedad. Ha colaborado en el desarrollo de técnicas de diagnóstico y de evaluación de riesgo genético a enfermedades raras, principalmente endocrinológicas, con componente hereditario como consecuencia directa de los proyectos de investigación. Autora y co-autora de cerca de 60 artículos internacionales (h-index 14), con un índice de impacto acumulado superior a 250. Además, ha publicado una veintena de artículos en revistas españolas y 10 capítulos de libro.

A su labor investigadora se une su labor docente. Desde 2005 es profesora de la Universidad del País Vasco, en la Facultad de Ciencias, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Además, ha contribuido a la formación del personal hospitalario, organizando cursos, seminarios o talleres, en coordinación con la Jefatura del Servicio de Investigación. Asimismo, desde 2006, ha dirigido dos tesis y codirigido otra. En este momento, está inmersa en la dirección de cuatro nuevas tesis doctorales, tres en fases iniciales y la cuarta, en fase final.

De entre sus méritos profesionales cabe destacar los siguientes reconocimientos:

  • Premio a la investigación en endocrinología pediátrica y crecimiento de la Fundación Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica 2008 (patrocinados por Merck Serono).
  • Premio Joven investigador de la Asociación Española de Genética Humana 2007.
  • Premio Jose Igea 2008.
  • Premio a la investigación en endocrinología pediátrica y crecimiento de la Fundación Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica 2008 (patrocinados por Sanofi Aventis).

Así mismo  actuó como secretaria de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH) entre los años 2009-2011 y actualmente es vocal de dicha Asociación.

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