Unidad de Metodología y Estadística (UME)

¿Qué es y cuáles son nuestros objetivos?

La Unidad de Ensayos Clínicos es una de las plataformas que conforman el IIS Bioaraba. La Unidad de Ensayos Clínicos (UEC) viene desarrollando su actividad en el Hospital Universitario Araba – Txagorritxu desde 1997, fruto de un convenio de colaboración entre el Hospital Txagorritxu, el Departamento de Tecnología Farmacéutica de la UPV/EHU y LEIA. El objetivo del convenio fue aunar esfuerzos para realizar conjuntamente la actividad de “Investigación y desarrollo de medicamentos desde la fase de diseño hasta la de ensayos clínicos; así como otras actividades coetáneas como difusión, formación de investigadores y tecnólogos, etc.” Desde entonces la UEC está ubicada en el área C de la 4ª planta, y compuesta inicialmente por un equipo multidisciplinar de profesionales de Tecnalia, Osakidetza y BIOEF.

En 2010 LEIA se transformó en TECNALIA, y en 2011 el Hospital Txagorritxu junto con el Hospital Santiago en el Hospital Universitario Araba.

El IIS Bioaraba es una entidad que aglutina toda la investigación pública realizada en el entorno de la Organización Sanitaria Integrada Araba, que coopera estrechamente con la UPV/EHU y que genera otras colaboraciones institucionales, así como entornos científico-técnicos y empresariales.

Los objetivos de la UEC como plataforma de apoyo a la investigación clínica, son:

  • Promover la participación, en actividades de investigación clínica de carácter nacional e internacional, especialmente en aquella incluidas en los programas europeos de I+D+i.
  • Aumentar la captación de proyectos, de ensayos clínicos de calidad, acordes al plan de I+D+i.
  • Favorecer la transferencia, a la práctica clínica de los resultados de los proyectos de investigación clínica, favoreciendo la innovación y la calidad asistencial.

¿Quiénes somos?

Las personas que constituyen el equipo de trabajo de la Unidad de Ensayos Clínicos cuentan con una amplia trayectoria en el campo de la investigación, con más de 15 años de experiencia.

La Unidad de Ensayos Clínicos está formada por personal cualificado para el desarrollo de las diferentes funciones involucradas en el desarrollo clínico de los medicamentos, con el fin de dar un servicio de calidad a las y los clientes.

Los diferentes perfiles y continua formación del personal en sus ámbitos laborales, permite llevar a cabo desde tareas relacionadas con la puesta en marcha de un ensayo clínico en el hospital hasta el diseño de ensayos clínicos, elaboración de protocolos, análisis de datos y elaboración de informes finales.

¿Qué tenemos?

La Unidad de Ensayos Clínicos dispone de 310 m2 en la 4ª planta del Hospital Universitario Araba – Txagorritxu distribuidos en dos áreas:

Área administrativa:

  • Despachos y consultas médicas

Área experimental (acceso restringido y controlado) para las fases experimentales e ingresos hospitalarios:

  • 16 camas.
  • 1 zona de estar para los participantes de los estudios.
  • 1 carro de parada.
  • 2 centrifugadoras refrigeradas.
  • Congelador de -20º C (con control de temperatura continuo).
  • Congelador de -80º C (con control de temperatura continuo).
  • Archivo general ignífugo con acceso restringido y controlado.
  • Nevera con registro diario de temperatura.
  • 1 laboratorio (procesado y almacenamiento de muestras).
  • 2 baños (uno de ellos con ducha).

¿Qué hacemos?

Proyectos llave en mano

  • Diseño y evaluación de la documentación de un estudio (protocolo, CRD).
  • Presentación de documentación de ensayos en autoridades reguladoras (CEI/CEIms y AEMPS).
  • Apoyo a las visitas de seguimiento (medicina / enfermería).
  • Extracción/recogida de muestras/procesado.
  • Coordinación y Recogida de Datos (Study Coordinator y Data Manager).
  • Diseño de bases de datos, entrada de datos y gestión de discrepancias.
  • Análisis fármaco-cinético (PK), análisis fármaco-dinámico (PD) y relación PK/PD.
  • Análisis e informes estadísticos.
  • Redacción y/o revisión de informes finales del ensayo clínico.

 

Desarrollo clínico de todas las fases de estudios clínicos con medicamento.

I.- ENSAYOS CLÍNICOS EN FASE I

La UEC es la única unidad de fase I de todo el País Vasco y una de las 20 Unidades del Estado. En estos ensayos se estudia:

  • Primera administración en humanos.
  • Fármaco-Cinética / Fármaco-Dinámica.
  • Interacciones (medicamentos-alimentos/alcohol).
  • Tolerabilidad y seguridad del medicamento.
  • Bioequivalencias.
  • Reclutamiento de pacientes.

II.- ENSAYOS CLÍNICOS EN FASE II/III/IV

La Unidad de Ensayos Clínicos dispone de los servicios centrales de la OSI Araba y del resto de las plataformas de apoyo a la investigación de Bioaraba, necesarios para el seguimiento de los participantes en los ensayos enmarcados dentro de las diferentes especialidades médicas:

  • Análisis clínicos.
  • Diagnóstico por imagen.
  • Anatomía patológica.
  • Farmacia.
  • Análisis genéticos.

 

Desarrollo de estudios con alimentos y productos sanitarios

I.– CLÍNICA NUTRICIONAL

Estudios Clínicos diseñados para demostrar la seguridad y eficacia de ingredientes, complementos alimenticios y alimentos funcionales.

A partir de la experiencia en ensayos clínicos con medicamentos, el equipo está especializado en el diseño, ejecución, coordinación, seguimiento y análisis de datos de estudios clínicos nutricionales de elevada calidad. Además, cuenta con la colaboración de expertos en los campos de la alimentación y la nutrición.

II.– VALIDACIÓN CLÍNICA

Bio-marcadores, sistemas diagnósticos / pronóstico y dispositivos médicos

Monitorización

I.– MONITORIZACIÓN EXTERNA

  • Tramitación de permisos y gestión de contratos.
  • Visitas de selección, inicio, monitorización (presencial y a distancia) y cierre.
  • Gestión de los tratamientos.
  • Organización y control de la documentación de los ensayos clínicos (archivo principal y archivo de los investigadores) basados en los procedimientos de los sistemas de calidad.
  • Miembro de la plataforma Scren (Spanish Clinical Research Network).

¿Necesitas realizar un contrato de ensayo clínico?

La realización de Estudios Clínicos requiere  además de la autorización del Comité de Ética competente y de la Autoridad Sanitaria si procede,  de la formalización de un contrato entre las partes implicadas,  de forma previa al inicio del estudio.

La Fundación Vasca de Innovación e Investigación Sanitaria BIOEF ha delegado en Bioaraba la gestión contractual y económica de  los estudios clínicos que se lleven a cabo en el Hospital Universitario Araba.

Acceso a los documentos en los siguientes links

  • Modelos de contrato.
  • Tarifas de gestión administrativa.
  • Guía para Promotores y CRO.

Para más información, respuesta a preguntas, o recepción de sugerencias, escribe a .

¿Quienes Somos?

La  unidad de innovación de Bioaraba presta servicios vinculados tanto a la innovación organizativa como a la innovación tecnológica y acompaña a los profesionales con ideas en el proceso de gestión de la innovación. La Unidad de Innovación tiene como objetivo trasformar las ideas, la investigación, el conocimiento y el talento desarrollado dentro de las OSI Araba y Rioja Alavesa y la Red de Salud Mental en productos y/o servicios tecnológicos que generen retorno en términos de salud para los ciudadanos, optimización de recursos y beneficios para el SNS y sus investigadores. De la misma forma da servicio y colabora con empresas en el desarrollo y validación de nuevos productos y servicios.

Nuestra Misión

El objetivo de la Plataforma de Innovación es trasformar las ideas, la investigación, el conocimiento y el talento desarrollado dentro de las OSI Araba y Rioja Alavesa y la Red de Salud Mental en productos y/o servicios tecnológicos que generen retornos en términos de salud para los ciudadanos, optimización de recursos y riqueza para el hospital y sus investigadores y/o creación de puestos de trabajo en base a la transferencia y explotación de los resultados de investigación. Al igual que a través de la investigación se transforma la financiación en conocimiento, la unidad de innovación transforma dicho conocimiento en productos y servicios de gran valor añadido para la comunidad.

La Plataforma trabaja de manera coordinada con la Oficina de Resultados de Transmisión de la Investigación (OTRI) del BIOEF y tiene una relación directa y fluida con el resto de Plataformas de Bioaraba a través de la Comisión de Innovación.

Uno de los aspectos más relevantes que se quiere potenciar desde la Plataforma de Innovación es aprovechar el talento y el know-how que tiene nuestra comunidad clínica-científica.

Servicios

Uno de los aspectos más relevantes que se quiere potenciar desde la Unidad de Innovación es aprovechar el talento y el know-how que tiene nuestra comunidad clínica-científica con una oferta de servicios que contempla el acompañamiento en todo el proceso de innovación:

  • Impulso de la cultura de innovación mediante sesiones; entre otras, Berritantak.
  • Acompañamiento en el análisis de viabilidad y apoyo en la implantación de ideas para la innovación.
  • Búsqueda y evaluación de soluciones tecnológicas ya existentes.
  • Búsqueda de partners comerciales para el desarrollo de ideas innovadoras.
  • Búsqueda de financiación
  • Apoyo desde el momento de la generación de la idea (estado del arte) hasta su presentación en la Comisión de Innovación.
  • Información y/o ayuda sobre la protección de desarrollos derivados de I+D+i en colaboración con BIOEF.
  • Ayuda para la transferencia a la práctica clínica de desarrollos derivados de I+D+i.
  • Asesoramiento a investigadores sobre Propiedad Intelectual y Propiedad Industrial.
  • Asesoramiento a investigadores sobre acuerdos de: confidencialidad, regulación de desarrollo con empresas, explotación de resultados.
  • Negociación con terceros de licencias de propiedad intelectual y explotación de resultados en proyectos donde participe el Instituto.
  • Gestión de los convenios de colaboración con empresas, organizaciones, universidades…
  • Tutorización de los TFG de los centros educativos con los que colabora el Instituto

Proyectos

-Informativo ITEMAS: un nanosistema para combatir la obesidad

ITEMAS, la Plataforma de Innovación en Tecnologías Médicas y Sanitarias es una de las Plataformas de apoyo a la investigación en Ciencias y Tecnologías de la salud promovida por el Instituto de Salud Carlos III. ITEMAS pretende fomentar la innovación en tecnología sanitaria como herramienta fundamental para hacer más sostenible el Sistema Nacional de Salud, apoyando el desarrollo de la cultura innovadora necesaria para facilitar la integración del sistema ciencia-industria en el campo de la tecnología médica.

El informativo ITEMAS habla sobre la aplicación «Vive sin Tabaco» desarrollada por Bioaraba y Osakidetza para dar apoyo a pacientes en tratamientos combinados contra el tabaquismo:


-Bioaraba desarrolla un dispositivo que minimiza riesgos en las punciones oftalmológicas: Begivit

¿Qué es el Biobanco Vasco?

El Biobanco Vasco es una estructura en red que trabaja como una estructura organizativa única y una actividad descentralizada en 9 nodos. Se dispone de un Nodo de Coordinación en BIOEF, a modo de plataforma de soporte técnico y de gestión encargada de coordinar todos los nodos del Biobanco, para que éste funcione de manera descentralizada, pero con una ventanilla única de gestión de solicitudes de servicios y de distribución de muestras biológicas. El IIS Bioaraba forma parte de esta red y cuenta con un Banco de ADN, un Banco de tumores y un Banco de cerebros situados en la planta -2.

El Biobanco Vasco, fue creado por la Fundación Vasca de Innovación e Investigación Sanitarias (BIOEF), dependiente del Departamento de Sanidad del Gobierno Vasco, como un instrumento que permita al Sistema Sanitario del País Vasco el desarrollo de una investigación avanzada en biomedicina y biotecnología, mediante la gestión de muestras biológicas clasificadas (BOPV Orden 21 de febrero 2003).

En el IIS Biobaraba, se recoge, transforma, procesa, custodia, conserva y gestiona todo tipo de muestras, principalmente tejidos excedentes de diagnóstico (tumores, tejidos sanos etc), tejidos neurológicos postmortem y muestras biológicas sanguíneas para la obtención de diferentes productos como suero, plasma, ADN, ARN, células, etc., aunque también otros como orina, saliva, etc.

Servicios ofrecidos

  • Cesión de muestras biológicas humanas de diferentes patologías y controles
  • Procesamiento de todo tipo de muestra (sangre, saliva, orina, LCR, sudor, lágrima, tejido tumoral, tejido procedente de autopsias, tejido neurológico…),
  • Obtención de derivados (plasma, suero, linfocitos, células, DNA, RNA…),
  • Cuantificación de calidad y cantidad (picogreen, nanodrop, bioanalizer, etc.)
  • Cultivos celulares
  • Inclusión en parafina, corte parafina y congelado y tinción de tejidos
  • Inmunohistoquímica
  • Análisis de imágenes histológicas

Asimismo, el Biobanco Vasco, recoge muestras de una amplia variedad de patologías, como son enfermedades cardiovasculares, diabetes, alteraciones metabólicas, enfermedades respiratorias, cáncer, enfermedades neuromusculares, enfermedades mentales y enfermedades raras, entre otras.

Se puede encontrar una descripción más extensa del catálogo de muestras en el siguiente enlace: https://www.biobancovasco.org/es/CA128-catalogo-de-muestras.html y de servicios: https://www.biobancovasco.org/es/Para-profesionales/PD132-solicitud-servicios.html.

Solicitud de muestras

Para solicitar muestras biológicas al Biobanco Vasco, se deberá contar con un proyecto de investigación aprobado por un Comité de Ética y realizar la correspondiente solicitud a través de https://www.biobancobioef.org/LoginExt.aspx

¿Qué es y cuáles son nuestros objetivos?

La Unidad de Metodología y Estadística es una plataforma de apoyo del Instituto de Investigación Sanitaria Bioaraba que proporciona las herramientas necesarias para el desarrollo de una investigación de alta calidad y eficiencia para la elaboración y ejecución de los proyectos de investigación (PI), con el fin de incrementar la excelencia de la actividad científica del Instituto.

El objetivo fundamental de la Unidad de Metodología y Estadística (UME) desde su creación ha sido facilitar la investigación clínica sanitaria en Álava, ayudando a los investigadores a dar forma operativa a sus hipótesis y propuestas de investigación así como proporcionar asesoramiento sobre la metodología, el diseño de estudios y las técnicas estadísticas más adecuadas a emplear para alcanzar los objetivos propuestos en su investigación.

¿Quiénes somos?

La Unidad de Metodología y Estadística está integrada por especialistas en epidemiología, matemáticas, farmacología, estadística, así como enfermería y personal administrativo.

¿Qué hacemos?

1.- Pregunta de Investigación: Evaluación de la necesidad del estudio y búsqueda de evidencia

– Valoración de relevancia para pacientes

– Valoración de relevancia para clínicos

– Valoración del impacto

– Búsqueda de la evidencia disponible y calidad de la misma

 

2.- Asesoramiento en el diseño y elaboración del proyecto

Se proporciona asesoría metodológica en la elaboración de protocolos de proyectos o estudios de investigación, así como en el planteamiento del diseño y del análisis estadístico. Este servicio se limita a la asesoría, no contempla la realización del análisis.

– Redacción de objetivos e hipótesis.

– Elección del diseño de estudio más apropiado.

– Delimitación de la población de estudio (criterios de inclusión y exclusión).

– Cálculo del tamaño de la muestra.

– Selección y definición operativa de las variables del estudio.

– Plan del análisis estadístico más adecuado.

– Identificación de posibles sesgos y limitaciones del estudio

– Aspectos éticos y legales

 

3.- Evaluación de viabilidad del estudio

– Idoneidad del equipo investigador

– Plan de trabajo, cronograma y responsabilidades concretas

– Identificación de recursos necesarios de personal, bienes y servicios.

– Elaboración de la memoria económica

– Fuentes potenciales de financiación

 

4.- Asesoramiento en el diseño de Base de datos

– Codificación de variables, estructuración y organización de los datos

– Bases de datos en las aplicaciones más usuales en almacenamiento y explotación de datos (Access, Excel, SPSS).

– Consulta, depuración, control de calidad, etc…

 

5.- Análisis estadístico y elaboración de informes de resultados

– Depuración de bases de datos, fusión de bases de datos, transformación y preparación de los datos

– Análisis descriptivos, análisis univariados, análisis multivariados, análisis de supervivencia, análisis de medidas repetidas, validación de cuestionarios

– Interpretación y explicación de los resultados obtenidos y asesoramiento en la forma de presentación.

 

6.- Asesoramiento en la difusión de los resultados

– Asesoramiento en la elaboración de textos de resultados científicos (incluidos gráficos y tablas) para publicaciones, comunicaciones (orales o escritas), tesis, etc.

– Revisión del manuscrito criterios EQUATOR

 

7.- Formación en investigación

Impartición de diferentes cursos formativos dentro del programa de formación continuada en investigación clínica de Bioaraba.

¿Qué es y cuáles son nuestros objetivos?

El laboratorio de Investigación, constituido en 2010, es una de las plataformas que conforman el IIS Bioaraba que cuenta con dos áreas: el laboratorio de Genética y Epigenética y el de Biología Celular.

El objetivo fundamental del laboratorio de Investigación es facilitar los recursos técnicos y humanos necesarios a los grupos adscritos a Bioaraba que requieran para el desarrollo de sus proyectos de técnicas de (epi)genética y/o genómica, o de cultivos o modelos celulares.

¿Quiénes somos?

El laboratorio de investigación está integrado por especialistas en genética y genómica, así como por técnicos de laboratorio.

Está prevista la incorporación de un especialista en biología celular, pero el personal actual tiene conocimientos básicos que permiten impulsar proyectos en este campo.

¿Qué hacemos?

Proporcionamos asesoría tecnológica para la elaboración de protocolos de proyectos o estudios de investigación e innovación.

Colaboramos en el desarrollo tecnológico de proyectos de tesis de investigadores adscritos a Bioaraba.

Ponemos a punto y realizamos los experimentos de (epi)genética, genómica y cultivos celulares requeridos por los proyectos de los investigadores adscritos a Bioaraba.

Promovemos la participación en actividades de investigación e innovación de carácter nacional e internacional de investigadores adscritos a Bioaraba.

Asesoramos e impulsamos la redacción de artículos de investigación, tanto en revistas con revisión como sin revisión por pares, acompañando en todo el proceso: desde la valoración del estado del arte, el conocimiento de herramientas de gestión de bibliografía, bases de datos de artículos; como en la elaboración y corrección del propio manuscrito; como el acceso a opciones de traducción, si fuera necesario.

Tutorizamos trabajos de fin de grado (TFG) y de fin de máster (TFM) de los centros educativos con los que colabora el Instituto.

¿Quieres contactar con Genética, Epigenética y Biología Celular?

¿Quieres contactar con la Unidad de Ensayos Clínicos?

¿Quieres contactar con la Unidad de Metodología y Estadística?

¿Quieres contactar con el Biobanco Vasco?

¿Quieres contactar con la plataforma de Innovación?

Formulario de Solicitud Voluntario (Unidad de Ensayos clínicos UEC)

INFORMACIÓN DE PROTECCIÓN DE DATOS
Nombre del Tratamiento RECLUTAMIENTO INDIVIDUOS VOLUNTARIOS PARA INVESTIGACIÓN CLÍNICA
Responsable del Tratamiento y datos de contacto

Asociación Instituto de Investigación Sanitaria BIOARABA

–      C/ José Achotegui, s/n – 01009 VITORIA-GASTEIZ

Delegado de Protección de Datos

Fines del tratamiento Gestionar y administrar la información de los datos personales de los voluntarios para la participación en ensayos clínicos de la Asociación del Instituto de Investigación Sanitaria Bioaraba.
Plazo de conservación Los datos se conservarán durante el tiempo necesario para cumplir con la finalidad para la que se recabaron y para determinar las posibles responsabilidades que se pudieran derivar de dicha finalidad y del tratamiento de los datos.
Base jurídica del tratamiento Consentimiento de la persona interesada.
Destinatarios

·   Monitores de ensayos clínicos

·   Auditores de ensayos clínicos

Ejercicio de derechos La persona interesada podrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión de sus datos, y la limitación u oposición a su tratamiento dirigiendo una comunicación por escrito a Asociación Instituto de Investigación Sanitaria BIOARABA C/ José Achotegui, s/n – 01009 VITORIA-GASTEIZ, en la que se incluya una copia de su DNI u otro documento identificativo equivalente.
La persona interesada, dispone igualmente del derecho a reclamar ante la Agencia Española de Protección de Datos.

    Nombre (requerido)

    Apellidos (requerido)

    Domicilio (requerido)

    Fecha de Nacimiento (requerido)

    Edad (requerido)

    Sexo (requerido)

    DNI (requerido)

    Teléfono de Contacto 1 (requerido)

    Teléfono de Contacto 2 (requerido)

    Correo electrónico (requerido)

    Gestión de Personal

    INFORMACIÓN DE PROTECCIÓN DE DATOS
    Nombre del Tratamiento GESTIÓN DE PERSONAL
    Responsable del Tratamiento

    Asociación Instituto de Investigación Sanitaria BIOARABA

    C/ José Achotegui, s/n – 01009 VITORIA-GASTEIZ

    Delegado de protección de datos (contacto)

    Delegado de Protección de Datos

    Fines del tratamiento Gestión administrativo-económica, para la ejecución de la relación laboral..
    Base jurídica del tratamiento

    §  RGPD: 6.1.b) El tratamiento es necesario para la ejecución de un contrato en el que el interesado es parte (contrato laboral).

    §  RGPD: 6.1.c) El tratamiento es necesario para el cumplimiento de una obligación legal aplicable al responsable del tratamiento: normativa laboral y tributaria.

    §  Real Decreto Legislativo 2/2015, de 23 de octubre, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores.

    §  Real Decreto Legislativo 8/2015, de 30 de octubre, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley General de la Seguridad Social.

    §  Norma Foral 6/2005, de 28 de febrero, general tributaria de Álava.

    Plazo de conservación

    Los datos se mantendrán durante la relación laboral y una vez finalizada, se mantendrán los datos hasta la atención de posibles responsabilidades.

    Los datos económicos de esta actividad de tratamiento se conservarán al amparo de la Norma Foral 6/2005 de 28 de febrero, General Tributaria de Álava.

    Destinatarios

    Los datos personales podrán ser cedidos a:

    ·       Entidades Bancarias (pago de nómina)

    ·       Mutua de accidentes

    ·       Servicio Público de Empleo Estatal

    ·       Diputación Foral de Álava (IRPF) (u otra Administración Tributaria)

    ·       Tesorería General de la Seguridad Social

    ·       Instituto Nacional de la Seguridad Social

    ·       Juzgados y Tribunales

    Ejercicio de derechos La persona interesada podrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión de sus datos, portabilidad y la limitación u oposición a su tratamiento dirigiendo una comunicación por escrito a la dirección arriba indicada, en la que se incluya una copia de su DNI u otro documento identificativo equivalente.
    La persona interesada, dispone igualmente del derecho a reclamar ante la Agencia Española de Protección de Datos.

     

    Gestión Económica y Administrativa

    INFORMACIÓN DE PROTECCIÓN DE DATOS
    Nombre del Tratamiento GESTIÓN ECONÓMICA Y ADMINISTRATIVA
    Responsable del Tratamiento

    Asociación Instituto de Investigación Sanitaria BIOARABA

    C/ José Achotegui, s/n – 01009 VITORIA-GASTEIZ

    Delegado de protección de datos (contacto)

    Delegado de Protección de Datos

    Fines del tratamiento Gestión administrativa, fiscal y económica de la entidad..
    Base jurídica del tratamiento

    §  RGPD: 6.1.b) El tratamiento es necesario para la ejecución de un contrato en el que el interesado es parte (contratos con proveedores).

    §  RGPD: 6.1.c) El tratamiento es necesario para el cumplimiento de una obligación legal aplicable al responsable del tratamiento: normativa laboral y tributaria.

    §  Norma Foral 6/2005, de 28 de febrero, general   tributaria de Álava.

    §  Ley 9/2017 de 8 de noviembre de Contratos del Sector Público.

    Plazo de conservación

    Los datos se mantendrán durante la relación jurídica que se establezca con terceros en materias económicas y administrativas con la entidad y una vez finalizada, se mantendrán los datos hasta la atención de posibles responsabilidades.

    Los datos económicos de esta actividad de tratamiento se conservarán al amparo de la Norma Foral 6/2005 de 28 de febrero, General Tributaria de Álava.

    Destinatarios

    Los datos personales podrán ser cedidos a:

    ·       Entidades financieras (cobros y pagos)

    ·       Diputación Foral de Álava (IRPF) (u otra Administración Tributaria)

    ·       Juzgados y Tribunales

    Ejercicio de derechos La persona interesada podrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión de sus datos, portabilidad y la limitación u oposición a su tratamiento dirigiendo una comunicación por escrito a la dirección arriba indicada, en la que se incluya una copia de su DNI u otro documento identificativo equivalente.
    La persona interesada, dispone igualmente del derecho a reclamar ante la Agencia Española de Protección de Datos.

    Gestión en Procesos de Selección

    INFORMACIÓN DE PROTECCIÓN DE DATOS
    Nombre del Tratamiento GESTIÓN EN PROCESOS DE SELECCIÓN
    Responsable del Tratamiento

    Asociación Instituto de Investigación Sanitaria BIOARABA

    C/ José Achotegui, s/n – 01009 VITORIA-GASTEIZ

    Delegado de protección de datos (contacto)

    Delegado de Protección de Datos

    Fines del tratamiento Gestión de los procesos selectivos para personas candidatas a trabajar en la entidad.
    Base jurídica del tratamiento RGPD: 6.1.a) el interesado dio su consentimiento para el tratamiento de sus datos personales para uno o varios fines específicos
    Plazo de conservación Los datos se conservarán durante el tiempo necesario para cumplir con la finalidad para la que se recabaron y para determinar las posibles responsabilidades que se pudieran derivar de dicha finalidad y del tratamiento de los datos.
    Destinatarios No se cederán datos a terceros, salvo obligación legal.
    Ejercicio de derechos La persona interesada podrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión de sus datos, portabilidad y la limitación u oposición a su tratamiento dirigiendo una comunicación por escrito a la dirección arriba indicada, en la que se incluya una copia de su DNI u otro documento identificativo equivalente.
    La persona interesada, dispone igualmente del derecho a reclamar ante la Agencia Española de Protección de Datos.

    Invitados y Asistentes a Cursos, Jornadas y Eventos

    INFORMACIÓN DE PROTECCIÓN DE DATOS
    Nombre del Tratamiento INVITADOS Y ASISTENTES A CURSOS, JORNADAS Y EVENTOS
    Responsable del Tratamiento

    Asociación Instituto de Investigación Sanitaria BIOARABA

    C/ José Achotegui, s/n – 01009 VITORIA-GASTEIZ

    Delegado de protección de datos (contacto)

    Delegado de Protección de Datos

    Fines del tratamiento Gestionar las acciones formativas y eventos organizados por Bioaraba.
    Base jurídica del tratamiento

    §  RGPD: 6.1.a) el interesado dio su consentimiento para el tratamiento de sus datos personales para uno o varios fines específicos

    §  RGPD: 6.1. f) el tratamiento es necesario para la satisfacción de intereses legítimos perseguidos por el responsable del tratamiento o por un tercero, siempre que sobre dichos intereses no prevalezcan los intereses o los derechos y libertades fundamentales del interesado que requieran la protección de datos personales, en particular cuando el interesado sea un niño.

    Plazo de conservación Los datos se conservarán durante el tiempo necesario para cumplir con la finalidad para la que se recabaron y para determinar las posibles responsabilidades que se pudieran derivar de dicha finalidad y del tratamiento de los datos.
    Destinatarios No se cederán datos a terceros, salvo obligación legal.
    Ejercicio de derechos La persona interesada podrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión de sus datos, portabilidad y la limitación u oposición a su tratamiento dirigiendo una comunicación por escrito a la dirección arriba indicada, en la que se incluya una copia de su DNI u otro documento identificativo equivalente.
    La persona interesada, dispone igualmente del derecho a reclamar ante la Agencia Española de Protección de Datos.

     

    Reclutamiento Individuos Voluntarios para Investigación Clínica

    INFORMACIÓN DE PROTECCIÓN DE DATOS
    Nombre del Tratamiento RECLUTAMIENTO INDIVIDUOS VOLUNTARIOS PARA INVESTIGACIÓN CLÍNICA
    Responsable del Tratamiento

    Asociación Instituto de Investigación Sanitaria BIOARABA

    C/ José Achotegui, s/n – 01009 VITORIA-GASTEIZ

    Delegado de protección de datos (contacto)

    Delegado de Protección de Datos

    Fines del tratamiento Gestionar y administrar la información de los datos personales de los voluntarios para la participación en ensayos clínicos de la Asociación del Instituto de Investigación Sanitaria Bioaraba.
    Base jurídica del tratamiento

    §  RGPD: 6.1.a) el interesado dio su consentimiento para el tratamiento de sus datos personales para uno o varios fines específicos

    §  RGPD: 6.1. f) el tratamiento es necesario para la satisfacción de intereses legítimos perseguidos por el responsable del tratamiento o por un tercero, siempre que sobre dichos intereses no prevalezcan los intereses o los derechos y libertades fundamentales del interesado que requieran la protección de datos personales, en particular cuando el interesado sea un niño.

    Plazo de conservación Los datos se conservarán durante el tiempo necesario para cumplir con la finalidad para la que se recabaron y para determinar las posibles responsabilidades que se pudieran derivar de dicha finalidad y del tratamiento de los datos.
    Destinatarios

    Los datos personales podrán ser cedidos a:

    ·       Osakidetza

    Ejercicio de derechos La persona interesada podrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión de sus datos, portabilidad y la limitación u oposición a su tratamiento dirigiendo una comunicación por escrito a la dirección arriba indicada, en la que se incluya una copia de su DNI u otro documento identificativo equivalente.
    La persona interesada, dispone igualmente del derecho a reclamar ante la Agencia Española de Protección de Datos.

    Gestión de Grupos de Investigación

    INFORMACIÓN DE PROTECCIÓN DE DATOS
    Nombre del Tratamiento GESTIÓN DE GRUPOS DE INVESTIGACIÓN
    Responsable del Tratamiento

    Asociación Instituto de Investigación Sanitaria BIOARABA

    C/ José Achotegui, s/n – 01009 VITORIA-GASTEIZ

    Delegado de protección de datos (contacto)

    Delegado de Protección de Datos

    Fines del tratamiento Gestionar y administrar las áreas y grupos de investigación del Instituto de Investigación sanitaria Bioaraba.
    Base jurídica del tratamiento

    §  RGPD: 6.1.a) el interesado dio su consentimiento para el tratamiento de sus datos personales para uno o varios fines específicos

    §  RGPD: 6.1. f) el tratamiento es necesario para la satisfacción de intereses legítimos perseguidos por el responsable del tratamiento o por un tercero, siempre que sobre dichos intereses no prevalezcan los intereses o los derechos y libertades fundamentales del interesado que requieran la protección de datos personales, en particular cuando el interesado sea un niño.

    Plazo de conservación Los datos se conservarán durante el tiempo necesario para cumplir con la finalidad para la que se recabaron y para determinar las posibles responsabilidades que se pudieran derivar de dicha finalidad y del tratamiento de los datos.
    Destinatarios

    Los datos personales podrán ser cedidos a:

    ·       Monitores de ensayos clínicos

    ·       Auditores de ensayos clínicos

    Ejercicio de derechos La persona interesada podrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión de sus datos, portabilidad y la limitación u oposición a su tratamiento dirigiendo una comunicación por escrito a la dirección arriba indicada, en la que se incluya una copia de su DNI u otro documento identificativo equivalente.
    La persona interesada, dispone igualmente del derecho a reclamar ante la Agencia Española de Protección de Datos.

    Contacto

    INFORMACIÓN DE PROTECCIÓN DE DATOS
    Nombre del Tratamiento CONTACTO
    Responsable del Tratamiento

    Asociación Instituto de Investigación Sanitaria BIOARABA

    C/ José Achotegui, s/n – 01009 VITORIA-GASTEIZ

    Delegado de protección de datos (contacto)

    Delegado de Protección de Datos

    Fines del tratamiento Gestionar posibles contactos, consultas, solicitudes de apoyo y relaciones interprofesionales.
    Base jurídica del tratamiento

    §  RGPD: 6.1.a) el interesado dio su consentimiento para el tratamiento de sus datos personales para uno o varios fines específicos

    §  RGPD: 6.1. f) el tratamiento es necesario para la satisfacción de intereses legítimos perseguidos por el responsable del tratamiento o por un tercero, siempre que sobre dichos intereses no prevalezcan los intereses o los derechos y libertades fundamentales del interesado que requieran la protección de datos personales, en particular cuando el interesado sea un niño.

    Plazo de conservación Los datos se conservarán durante el tiempo necesario para cumplir con la finalidad para la que se recabaron y para determinar las posibles responsabilidades que se pudieran derivar de dicha finalidad y del tratamiento de los datos.
    Destinatarios No se cederán datos a terceros, salvo obligación legal.
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