ProFFIle, acrónimo del proyecto europeo financiado por el “EU Joint Programme – Neurodegenerative Disease Research” (JPND) y que reúne a investigadoras e investigadores de varios países europeos, tiene como objetivo la búsqueda de biomarcadores para el diagnóstico precoz del Insomnio Familiar Fatal (IFF). Esta enfermedad neurodegenerativa y para la que no se dispone de ningún […]
La utilidad de una prueba diagnóstica depende de parámetros intrínsecos (como la Sensibilidad y Especificidad) y también de parámetros extrínsecos, como la probabilidad pre-test o riesgo individual de tener la enfermedad a estudio y/o prevalencia de la enfermedad en la población a la que va a aplicar dicha prueba. A medida que la prevalencia de […]
El Palacio Euskalduna de Bilbao acogerá del 14 al 17 de septiembre la decimotercera edición de las jornadas de divulgación científica Naukas, organizadas por la Cátedra de Cultura Científica de la Universidad del País Vasco y con la Plataforma de divulgación Naukas. Naukas Pro, investigación en salud es el marco en el que centros de […]
Se comunica la apertura de plazo de presentación de solicitudes a la “III Convocatoria Intramural para Proyectos de Investigación e Innovación de la Fundación Vital Fundazioa – IIS Bioaraba”. La presente convocatoria regula las ayudas económicas a proyectos de investigación e innovación en salud, primando la investigación e innovación clínica aplicada, de acuerdo con los […]
Por segundo año consecutivo, el Colegio Oficial de Enfermería de Álava ha aportado financiación para organizar la II Convocatoria Intramural de Premios a Proyectos de Investigación e Innovación Enfermera en el Instituto de Investigación Sanitaria Bioaraba (IIS Bioaraba). La financiación se ha destinado a proyectos de investigación e innovación en enfermería, primando la investigación e […]
Las enfermedades genéticas son aquellas que están causadas por cambios que ocurren en la secuencia del ADN del individuo. Estos cambios (también conocidos como variantes, alteraciones o mutaciones) pueden ser heredadas de alguno de los progenitores u ocurrir de novo. En este último caso, el individuo a estudio es el primero en la familia que […]
El Insomnio Familiar Fatal (IFF) es una enfermedad hereditaria muy rara que se incluye dentro del grupo de enfermedades causadas por priones o prionopatías. Está originada por una mutación en una posición específica del gen PRNP, el codón 178. Esta mutación ocasiona la producción anómala de una proteína priónica, un derivado alterado de una proteína […]
La Dra. Izaro Kortazar, del grupo investigación en Neurología y la Dra. Guiomar Pérez de Nanclares, del grupo de investigación de enfermedades raras del IIS Bioaraba, junto con el grupo de investigación dirigido por el Dr. Joaquín Castilla del CIC bioGUNE, forman parte de un consorcio de investigadores que ha conseguido financiación del Programa conjunto […]
El pasado 21 de septiembre se celebró la segunda sesión Ikerlunch. En esta ocasión, la sesión fue dirigida por José Javier Aguirre Anda, coordinador del Área de Diagnóstica y Terapéutica Oncológica del IIS Bioaraba El objetivo genérico de la investigación de esta área es generar información fiable y científicamente relevante sobre el diagnóstico y el […]
El grupo de investigación liderado por Ana González-Pinto, jefa del Servicio de Psiquiatría de la OSI Araba, investigadora del Instituto de Investigación Sanitaria Bioaraba y miembro del CIBERSAM ISCIII, ha publicado un artículo colaborativo que analiza la eficacia de un programa de tratamiento cognitivo-conductual (TCC) específico para el abandono del consumo de cannabis (TCC-CC) frente […]